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Cofepris autoriza uso píldora paxlovid de Pfizer contra el virus

La medicina si yo avanzando y con ella parece haber más soluciones contra el virus chino. Esto es lo que se produce autorizó el uso de la píldora de emergencia paxlovid de Pfizer contra el virus.

Por Erizbed Romero

- 14 de Enero de 2022 - 15:13 hs
Cofepris autoriza uso píldora paxlovid de Pfizer contra el virus

Cofepris autoriza uso píldora paxlovid de Pfizer contra el virus (Foto: AP)

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofrepis) autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer, el cual es un medicamento que combina nirmatreliv y ritonavir en presentación tabletas, el cual será destinado para atender a pacientes con el virus leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

"Estos tratamientos son clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos en el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia", dijo el titular Cofepris Alejandro Svarch Pérez.

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El titular explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra el covid, junto con la vacunación y las medidas de protección, crean un triángulo para cerrar el paso del virus.

En el comunicado en el que se dio a conocer esta noticia se señaló que la autorización de este medicamento para su segunda agencia será de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgos detallados en el oficio de autorización, esto con el fin de evitar un mal uso de este medicamento, automedicación por su cuenta irregular.

Los componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta el 88% la tasa de hospitalización y mortalidad y se ha comprobado que tiene aproximadamente el 89% de eficacia.

Esta píldora se debe administrar durante los primeros cinco días después del diagnóstico son tres tabletas juntas dos veces al día durante cinco días. La primera píldora inhibe una proteína del SARS-COV-2 el virus se replica; mientras que el segundo como se desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo durante más tiempo.

Paxlovid ya ha sido autorizada por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros; mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en el proceso de análisis.

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Por su parte, la institución mexicana Cofepris se sumó al llamado internacional para recordar a la población que este tratamiento no sustituyó las vacunas autorizadas contra el Covitt y que no debe ser utilizada sin indicación médica.

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Erizbed Romero

Licenciada en Ciencias de la Comunicación. Amante de los deportes y redactora de ocasión. Cobertura de Juegos Centroamericanos en Colombia 2018 y de Panamericanos en Lima 2019. Escribo para Fitguru acerca de temas de estilo de vida, ejercicios siendo mis favoritos los de glúteos y abdomen, pero me encanta escribir de deportes. Actualmente estudio la maestria en Comunicación deportiva en la UANL

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